·絨毛采檢術和羊膜穿刺術兩種檢查之間也有不同之處，譬如：

　?。?）絨毛采檢術在懷孕8～10周實施，如果發現胎兒有染色體異常，只要實施子宮內膜搔刮術即可終止懷孕，不僅在時間與金錢上較為經濟，也比較安全；羊膜穿刺術則必須在懷孕16～20周實施，若胎兒有問題，必須利用引產的方式才能終止懷孕，整個過程與生產差不多，不僅肉體的疼痛非常劇烈，耗費的時間與金錢較多，危險性也比較高。

　?。?）絨毛采檢術造成流產的幾率是3％一5％；羊膜穿刺術則不到1％。

　?。?）絨毛采檢術可能傷害到小生命，產生截肢的胎兒，幾率大約是1％；羊膜穿刺術造成胎兒肢體傷害的幾率則微乎其微。

　?。?）絨毛采檢術現在只能診斷出胎兒的性別與染色體異常；但羊膜穿刺術還可診斷胎兒是否有新陳代謝上的異常或神經管的缺損。

了解產前診斷胎兒是否畸形的技術

　　3、超聲波掃描：一般婦產科醫院的超聲波掃描可以確認胎兒是否有較大的異常，如無腦兒、水腦癥、連體嬰、胎兒水腫、腸阻塞、腸子外翻、腹部積水等。比較精密的超聲波甚至可以診斷出一些較小的異常，如多指癥、少指癥、兔唇、顎裂或其他內臟方面的小缺陷等。

　　4、抽驗胎兒的臍帶血：技術上比較困難，但可以得到的資料信息相當多，如染色體異常、地中海型貧血、是否受到德國麻疹感染等。

　　5、抽驗孕婦血液中的胎兒甲型蛋白和絨毛膜促性腺刺激素：此方法可換算出胎兒患唐氏癥的危險性有多高。由于對胎兒沒有任何危險，所以可用做篩選檢查唐氏癥的方法。如果血液抽驗顯示胎兒患唐氏癥的幾率超過1／250，再接受有流產危險性的羊膜穿刺術。胎兒甲型蛋白的濃度過高，則要考慮胎兒是否有神經管的缺陷（如無腦兒、腦膨出或脊髓膨出）。

　　6、提取胎兒細胞中的DNA：可診斷地中海型貧血和血友病。

　　7、胎兒鏡：可伸入子宮內窺視胎兒的形體，由于危險性較高，使用并不普遍。

　　由于現今大多數家庭生養的孩子數目不多，每一個孩子都是寶貝，也都不允許出錯。如果不幸生下一個畸形兒，不僅家庭經濟受影響，生活的氣氛也會長久籠罩于陰影中。因此，生活在今天的準父母，一定要了解有哪些方法可以在事前診斷出胎兒是否畸形，以早做處理，避免在無意間生下一個畸形兒而抱憾終身。筆者衷心希望天下父母都能運用上述的醫療科技，幫助自己生下健康的孩子。