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孕媽媽注意:為什么要做產(chǎn)前檢查?

編輯:chenxingru | 出處: 索寶吧

  新媽產(chǎn)前診斷究竟為了啥

  導(dǎo)讀:準(zhǔn)媽媽做產(chǎn)前診斷是預(yù)防有嚴(yán)重遺傳性疾病、先天性缺陷胎兒出生的一項(xiàng)有效而可靠的措施,不僅可以阻斷致病基因在家族中傳遞,也可以解除準(zhǔn)媽媽孕期的種種顧慮,對于優(yōu)生優(yōu)育有著重要影響。

  準(zhǔn)媽媽做產(chǎn)前診斷是預(yù)防有嚴(yán)重遺傳性疾病、先天性缺陷胎兒出生的一項(xiàng)有效而可靠的措施,不僅可以阻斷致病基因在家族中傳遞,也可以解除準(zhǔn)媽媽孕期的種種顧慮,對于優(yōu)生優(yōu)育有著重要影響。

  產(chǎn)前診斷的主要內(nèi)容有:

  1通過B超觀察到胎兒有無較大的體表畸形和胎兒各臟器的缺陷,而且超聲檢查對孕婦和胎兒都沒有明顯的不良影響。

  2利用羊水、絨毛細(xì)胞或胎兒血細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行染色體核型分析,主要用于診斷胎兒染色體疾病和性連鎖遺傳病的性別鑒定等。

  3利用羊水、羊水中的胎兒脫落細(xì)胞、絨毛細(xì)胞或胎兒血液等進(jìn)行蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物的分析,可以檢測發(fā)現(xiàn)某些先天性代謝性疾病、血紅蛋白分子病和神經(jīng)管缺陷等。

  4判斷胎兒是否有某種單基因遺傳性疾病,如血友病、假肥大性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、地中海貧血等遺傳病的產(chǎn)前診斷。

  5通過母血篩查,篩查出高風(fēng)險的孕婦,如先天愚型和胎兒神經(jīng)管缺陷,但還需進(jìn)一步做胎兒染色體檢查

  產(chǎn)前診斷的常用方法有:

  1采用特殊儀器檢查胎兒體表是否有畸形,如用X光線檢查、B型超聲掃描間接觀察,或胎兒鏡下直接觀察。此類檢查屬形態(tài)學(xué)水平。

  

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