【媽媽網特稿】大多數媽媽都知道，懷孕期間要進行一項唐氏篩查。但是對于“唐氏”這種疾病，就不是很多人了解了。唐氏，全稱為唐氏綜合癥，是染色體異常疾病的一種。而患有唐氏的寶寶，就被稱為唐氏兒。

　　什么是唐氏兒？

　　唐氏綜合征是人類最常見的，也是人類第一個被確認的染色體病。由于在精子或卵子的時期或者在精卵結合時期（受精后24小時內），細胞內多了一條21號染色體所致。因染色體異常，涉及許多基因，臨床表現為多器官、多系統異常，故稱之為“綜合征”。

關于唐氏兒你要知道的事情

　　而唐氏綜合征患兒，也就是我們今天討論的唐氏兒，是由于患兒攜帶有染色體數量異常而造成的，具有一系列身體發育異常的不幸人群。唐氏兒發生具有偶然性、隨機性，每一對健康夫婦都不能排除這種潛在危險，發生毫無征兆，沒有家族史、沒有明確的毒物接觸史。唐氏兒出生發病率為1/700到1/900，也就是說在我國，大概每20分鐘就有一個唐氏兒出生。各個年齡段的孕婦，均有出生唐氏兒的幾率。統計表明20%的唐氏兒由年齡大于35周歲的孕婦所生；80%的唐氏兒由年齡小于35歲的孕婦所生。

　　智力低下以及生長發育比同齡人遲緩是唐氏兒最突出的表現。患者的癥狀無分國界和種族，他們的面部特征都非常類似，都具有特殊的，容易分辨的呆傻面容。此外的特征為嚴重的智力低下，智商多只有20-60，為同齡正常人的1/4-1/2。它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。50%合并先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。大多數唐氏兒都患有新生兒窒息，一部分甚至在出生后就會夭折。唐氏兒為家庭和社會帶來沉著的經濟與心理負擔，此外該病目前無有效的治療方法。