近親結婚 我們冒不起那個險
近親結婚雖然說生下來的孩子不是絕對遺傳，但哪怕是百萬分之一我們也冒不起這個險，孩子生下來就是一生的責任。近親通婚的風險到底有多大？下表列舉了幾種隱性遺傳病，表明近親結婚后代的發病率是非近親婚配后代發病率的數倍：
人類的常染色體隱性遺傳病約1400多種，不同的隱性致病基因頻率的差異很大。人群個體隨機婚配時，基因頻率越低，子女發病率也越低。近親結婚時，基因頻率越低，子女發病率相對于非近親結婚則顯著地增大。例如，一對表兄妹不知雙方是否是某種隱性致病基因的攜帶者，其近親結婚子女發病率增大程度如下表：
若情非得已 請要盡量減少傷害！
雖然我國已經禁止近親結婚，但是有些比較落后地區或者夫妻雙方不知道是近親，甚至即便知道是近親仍堅持結婚的情況，情非得已，我們能做的就是盡量減少其帶來的傷害。
在備孕階段，要了解清楚家族中有沒有什么遺傳疾病，去正規的醫院把情況告訴醫生，醫生指導做相關優生檢查。除了常規檢查以外，還需要做基因配對，檢查雙方體內含有那些致病基因，這樣可以避免后代遺傳病或者天生缺陷。但需要提醒的是，疾病是無法一一做基因篩查的，如果沒有明確家族隱性遺傳病，無法有針對性的做基因檢測。
懷孕后，一定要做NT檢查或唐氏篩查。這是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。進行篩查的最佳時間是懷孕的第15~20周。
