孕期的女性不可避免的要經歷很多項檢查，以確保自己的胎兒能夠健康安全的成長。地中海貧血篩查也是孕期很重要的一項檢查項目，下面媽網百科和大家一起來了解有關地中海貧血篩查的相關知識。

地中海貧血篩查，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，你們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。對于孕婦地中海貧血的篩查具體如下：

1、孕前篩查：通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者；

2、基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、b珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；

3、產前診斷：中孕期(17-22周)行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。