2、急性非淋巴細(xì)胞白血病：染色體改變主要為8號和21號染色體相互易位，以及15號和17號染色體相互易位，形成4條異常染色體，并且增加一條12號染色體。

　　3、急淋巴細(xì)胞白血病：染色體檢查可發(fā)現(xiàn)8號和14號染色體相互易位，4號和11號染色體相互易位，9號和22號染色體相互易位形成的6條異常染色體并增加一條21號染色體。

      染色體與哪些疾病有關(guān)？

　　性染色體與寶寶的智力關(guān)系密切

　　澳大利亞遺傳學(xué)家格茨表示，在針對心理健康進(jìn)行的全球調(diào)查中，研究人員發(fā)現(xiàn)，在550多個家庭中有6個家庭成員的X染色體小部分發(fā)生了DNA重復(fù)的變化，另外3個家庭則在同一段染色體上出現(xiàn)基因丟失現(xiàn)象，這些人都患有智力發(fā)育低下的疾病。

　　研究人員稱，雖然這個數(shù)字聽起來相當(dāng)?shù)停捎谌旧w變化情況的復(fù)雜性，這個數(shù)字實(shí)際上“相當(dāng)高”。調(diào)查顯示，大約有30名男孩或成年男性受到影響，他們看似和常人沒什么異樣，但出現(xiàn)了微妙的缺陷癥狀，即學(xué)習(xí)和記憶功能無法正常工作，從而影響到他們的正常生活。

　　反復(fù)流產(chǎn)可能與染色體有關(guān)

　　表示：反復(fù)自然流產(chǎn)大多數(shù)原因是女性子宮存在結(jié)構(gòu)異常，如易位、倒位等，不過在反復(fù)自然流產(chǎn)的病例中，也有5—6%的情況是夫妻雙方或某一方為染色體異常攜帶者，特別是女性若患有性染色體非整倍體的，就更易發(fā)生自發(fā)流產(chǎn)。

　　隱性攜帶者可以外表正常

　　據(jù)介紹，其實(shí)許多不孕不育問題都與染色體異常有關(guān)。比如說，男性的“克氏綜合癥”，患者的染色體就是XXY，他們的生殖器既像男性又像女性，就是我們俗稱的“陰陽人”；有些男性的少精或無精也是Y染色體的微缺失導(dǎo)致的，Y染色體微缺失占特發(fā)性無精子癥及嚴(yán)重少精子癥的10%—15%，已成為男性不育遺傳學(xué)研究的一個熱點(diǎn)。還比如女性的多囊卵巢綜合癥或卵巢功能早衰，也可能是脆性X染色體導(dǎo)致的。